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第64章 第六十三章 分子叠代终于得到兼顾活性与低毒的候选先导物（第1页）

春夏交替，草木繁茂。

经过多轮分子结构定点修饰，反复调整侧链基团，筛选剔除有毒代谢位点。

又一批体外预实验通过之后，正式送入动物实验。

动物感染模型分组观测周期结束，全部检测报告汇总完成。

新的候选衍生物：

1.体内对多重耐药革兰氏阴性菌具备明确抑制清除效果；

2.治疗剂量之下，肝、肾毒性处在安全可接受区间；

3.药物体内代谢稳定性达标。

这一次，体外抑菌、体内药效、脏器毒性，三者同时拿到可以接受的数据。

看到报告那一页页的检测指针，苏若辰紧绷许久的肩膀，终于稍稍松弛。

不是完美无缺，距离真正可以上临床试验的新药依旧路途遥远，但，终于拿到了真正有价值的先导候选化合物。

周明远教授反复通读整套动物实验原始记录，包括前面数十次失败批量的完整文件，神色郑重：

「很好。但切记，这依旧只是先导物。后续还有化合物优化、制剂工艺、更多动物药理毒理完整评估。就算动物全部过关，进入人体一期临床试验，依旧会出现不可预知风险。不能产生『已经成功』的错觉。」

「接下来，我们整理阶段性全部数据，撰写第一篇学术论文，如实汇报所有失败案例与阳性结果，不选择性美化数据。」

苏若辰点头。

所有原始实验记录本，失败组、阳性组，全部完整归档，绝不丢弃失败的原始数据。科研的真相，不能只展示光鲜的胜利。

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